Félrevezető volt a jelölés az “air7 tüdő vitaminja” termékeken, ezért a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal kivonta őket a forgalomból – közölte a Nébih pénteken. ...
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) elrendelte az Arbartan 50 mg filmtabletta egyik gyártási tételének kivonását a forgalomból, minőségi hiba miatt. ...
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019.09.12-én az Európai Bizottság kezdeményezésére vizsgálatot indított a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nitrózamin szennyezésével kapcsolatban. A Svájci Gyógyszerhatóságtól bejelentést kaptak a hatóságok közötti gyors riasztási rendszeren keresztül, miszerint kimutatható NDMA (N-nitrózó-dimetil-amin) – tartalmat mértek olyan gyógyszerek ...