szabályozás címkével jelölt bejegyzések

1 2

Hogyan születnek az Európai Unióban az árva gyógyszerek? 

2019.09.25
A ritka betegségek gyógyszerei nem ígérnek nagy forgalmat és gyors megtérülést, nem is vonzzák igazán a fejlesztőket. Ezt ellensúlyozhatják az “orphan” státuszú medicinák jogtulajdonosainak nyújtott kedvezmények. Az árva gyógyszer cím elnyerésének feltételeit az Európai Unióban közös szabályok rögzítik. Ezeket mutatjuk ...

Ideje lenne lecserélni a tiltás-kódexet!

2019.07.28
A patikai marketingre a meglehetősen szigorú törvényi előírásokon túl kamarai ajánlások is vonatkoznak. Utóbbiak több mint fél évtizede készültek, ezért indokolt megvizsgálni, hogy továbbra is időszerűek-e? A patikai marketingtevékenységre vonatkozó ajánlásokat 2013-ban dolgozta ki a Magyar Gyógyszerészi Kamara (MGYK). Akkor ...

Új lehetőségek a védjegyoltalomban

2019.04.30
A friss szabályváltozásoknak kétféle hozadéka van a vállalkozások számára: új típusú védjegyeket is lajstromba vetethetnek, illetve érdemes újragondolniuk a meglévő márkajelzőik sorsát is. Az Európai Bizottság 2008-ban fogott hozzá a védjegyszabályozás modern időknek megfelelő átdolgozásához. Ebből 2015 karácsonyára született meg ...

Az étrend-kiegészítők forgalmazása és reklámozása

2014.10.13
Veszélyes étrend-kiegészítők a piacon, megtévesztő étrend-kiegészítő reklámok – mindkét esetről gyakran hallani. De mi is az az étrend-kiegészítő? Hogyan kerül forgalomba? Milyen követelményeknek kell megfelelnie az ilyen termékek reklámjának? Étrend-kiegészítőnek azok az élelmiszerek minősülnek, amelyek koncentrált formában tartalmaznak tápanyagokat, egyéb ...
1 2