Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta az Eli Lilly Mounjaro (tirzepatid) készítményének alkalmazását a súlyos szív- és érrendszeri események kockázatának csökkentésére olyan 2-es típusú cukorbeteg felnőtteknél, akiknél magas a kardiovaszkuláris kockázat. Az új indikáció a szív- és érrendszeri eredetű halálozás, a nem halálos szívinfarktus és a nem halálos stroke kockázatának csökkentésére vonatkozik. 

A több mint négy és fél éven át tartó kutatásban több mint 13 000 beteg vett részt 30 országból.

A vizsgálatban a Mounjarót az Eli Lilly korábbi, bizonyított kardiovaszkuláris előnyökkel rendelkező GLP-1-kezelésével, a Trulicityvel (dulaglutid) hasonlították össze. Az eredmények szerint a Mounjaro mellett 8 százalékkal alacsonyabb volt a kardiovaszkuláris halálozás, a szívinfarktus vagy a stroke együttes előfordulási aránya, mint a Trulicity esetében.

Fotó: 123rf.com

Az FDA döntésével a Mounjaro alkalmazása így már nemcsak a vércukorszint szabályozását és a testsúlycsökkentést támogathatja, hanem bizonyított kardiovaszkuláris előnyt is kínálhat a magas kockázatú, 2-es típusú cukorbeteg felnőttek számára.

Forrás: Reuters