A Novartis svájci gyógyszergyártó vállalat bejelentette, hogy a németországi Marburgban lévő üzemükben előállították az új típusú influenza vakcinájának első, kísérleti adagját.
A védőoltást még nem próbálták ki, ezért egyelőre nem alkalmazható embereken. A vakcinát nem hagyományosan, tojásban állították elő, hanem biotechnológiai úton, sejttenyészetben. A világ vakcinagyártásának ma még csak mintegy öt százaléka zajlik ezzel az eljárással, ám a jövőben minden bizonnyal emelkedik ez az arány.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői szerint az engedélyezett, forgalomba hozható vakcina csak ez év szeptemberét követően válik hozzáférhetővé. Fadela Chaib, a WHO egyik szóvivője Genfben újságíróknak elmondta, a világszervezet valamennyi minősített gyártónak rendelkezésére bocsátja az A(H1N1) influenzatörzset, hogy megkezdhessék a vakcina fejlesztését.
A Novartis – bejelentése szerint – az első tíz liter vakcinát laboratóriumi vizsgálatokra használja, és lehetséges, hogy embereken is kipróbálja. „Gyorsasága mellett az is előnye a sejtalapú gyártásnak, hogy a termelés ugrásszerűen növelhető. A berendezés alkalmas hetente több millió dózis oltóanyag előállítására” – áll a cég közleményében, hozzátéve, hogy az észak-karolinai Holly Springsben hamarosan felépítik második ilyen üzemüket is.
Szakértők azonban úgy vélik, a következő néhány évben még mindig a tojásban előállított, nem pedig a sejtalapú vakcinák adják majd a világ ellátásának túlnyomó részét.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) június elején minősítette világjárványnak a korábban sertésinfluenzának nevezett H1N1-es járványt. Ilyenre utoljára több mint négy évtizede, 1968-ban volt példa. A vírus – áprilisi felbukkanása óta, a nyár elejéig – mintegy 30 ezer embert fertőzött meg, és 145 beteg halálát okozta a világ 74 országában. Mostanáig azonban csak az amerikai kontinensről jelentettek haláleseteket.
Forrás: MTI, FH
A Novartis svájci gyógyszergyártó vállalat bejelentette, hogy a németországi Marburgban lévő üzemükben előállították az új típusú influenza vakcinájának első, kísérleti adagját.
A védőoltást még nem próbálták ki, ezért egyelőre nem alkalmazható embereken. A vakcinát nem hagyományosan, tojásban állították elő, hanem biotechnológiai úton, sejttenyészetben. A világ vakcinagyártásának ma még csak mintegy öt százaléka zajlik ezzel az eljárással, ám a jövőben minden bizonnyal emelkedik ez az arány.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői szerint az engedélyezett, forgalomba hozható vakcina csak ez év szeptemberét követően válik hozzáférhetővé. Fadela Chaib, a WHO egyik szóvivője Genfben újságíróknak elmondta, a világszervezet valamennyi minősített gyártónak rendelkezésére bocsátja az A(H1N1) influenzatörzset, hogy megkezdhessék a vakcina fejlesztését.
A Novartis – bejelentése szerint – az első tíz liter vakcinát laboratóriumi vizsgálatokra használja, és lehetséges, hogy embereken is kipróbálja. „Gyorsasága mellett az is előnye a sejtalapú gyártásnak, hogy a termelés ugrásszerűen növelhető. A berendezés alkalmas hetente több millió dózis oltóanyag előállítására” – áll a cég közleményében, hozzátéve, hogy az észak-karolinai Holly Springsben hamarosan felépítik második ilyen üzemüket is.
Szakértők azonban úgy vélik, a következő néhány évben még mindig a tojásban előállított, nem pedig a sejtalapú vakcinák adják majd a világ ellátásának túlnyomó részét.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) június elején minősítette világjárványnak a korábban sertésinfluenzának nevezett H1N1-es járványt. Ilyenre utoljára több mint négy évtizede, 1968-ban volt példa. A vírus – áprilisi felbukkanása óta, a nyár elejéig – mintegy 30 ezer embert fertőzött meg, és 145 beteg halálát okozta a világ 74 országában. Mostanáig azonban csak az amerikai kontinensről jelentettek haláleseteket.
Forrás: MTI, FH