Jelenleg is folyik az egyeztetés a kormányzat és a gyógyszerpiac szereplõi között a gyógyszertámogatási rendszer átalakításáról, illetve a gyógyszerkassza csökkentésének lehetõségérõl. Az eddig kiszivárgott információk szerint bizonyos intézkedéseket már ez év július 1-jétõl bevezetnének, aminek eredményeként 2011-ben csaknem 26 milliárd forinttal javulhat a pénzügyi mérleg. Többek között
– a gyártók eddigi 12 százalékos befizetési kötelezettségét 18 százalékra emelnék;
– az orvoslátogatók után fizetendõ ötmillió forintot a duplájára kívánják növelni;
– 10 százalékkal alacsonyabb határértékkel újrakötnék a támogatásvolumen-szerzõdéseket;
– a generikus programot erõsítendõ, módosítanák az utángyártott készítmények belépési korlátját;
– a szabadalmi védettség lejártát követõen a generikus termékek már három hónap múlva referenciatermékké válhatnának;
– a kombinált készítmények után a koleszterinszint-csökkentõk támogatását is felülvizsgálnák.
Némelyik új szabályozás bevezetéséhez a gyógyszer-gazdaságossági törvény és/vagy a 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosítására van szükség. A kormányzat továbbra sem zárja ki a hatósági ár bevezetésének lehetõségét abban az esetben, ha a fenti intézkedések nem járnának a tervezett egyenlegjavító hatással.
Jelenleg is folyik az egyeztetés a kormányzat és a gyógyszerpiac szereplõi között a gyógyszertámogatási rendszer átalakításáról, illetve a gyógyszerkassza csökkentésének lehetõségérõl. Az eddig kiszivárgott információk szerint bizonyos intézkedéseket már ez év július 1-jétõl bevezetnének, aminek eredményeként 2011-ben csaknem 26 milliárd forinttal javulhat a pénzügyi mérleg. Többek között
– a gyártók eddigi 12 százalékos befizetési kötelezettségét 18 százalékra emelnék;
– az orvoslátogatók után fizetendõ ötmillió forintot a duplájára kívánják növelni;
– 10 százalékkal alacsonyabb határértékkel újrakötnék a támogatásvolumen-szerzõdéseket;
– a generikus programot erõsítendõ, módosítanák az utángyártott készítmények belépési korlátját;
– a szabadalmi védettség lejártát követõen a generikus termékek már három hónap múlva referenciatermékké válhatnának;
– a kombinált készítmények után a koleszterinszint-csökkentõk támogatását is felülvizsgálnák.
Némelyik új szabályozás bevezetéséhez a gyógyszer-gazdaságossági törvény és/vagy a 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosítására van szükség. A kormányzat továbbra sem zárja ki a hatósági ár bevezetésének lehetõségét abban az esetben, ha a fenti intézkedések nem járnának a tervezett egyenlegjavító hatással.