Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Novavax amerikai biotechnológiai vállalat által a Covid-19 ellen kifejlesztett Nuvaxovid nevű oltóanyag emlékeztető oltásként való jóváhagyását javasolta – közölte a szervezet pénteken.
A Nuvaxovid nevű oltóanyag emlékeztető oltásként való alkalmazása felnőttek esetében nem csak akkor ajánlott, ha az alapoltást is ezzel a vakcinával végezték, hanem az mRNS-, vagy az adeno-vektoros vakcinával végzett alapoltások után is – közölte az uniós gyógyszerügynökség.
123rf.com
Korábban a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca, a Moderna, a Novavax, a Janssen, valamint a Valneva koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagát ajánlotta használatra az EMA. Jelenleg is több vakcinát vizsgál.
Biztató eredmények állnak rendelkezésre a Paxlovid nevű gyógyszerrel kapcsolatban is. Az adatok szerint jelentősen csökkenti a 65 éves vagy az annál idősebb koronavírus-fertőzött betegek kórházi kezelésének szükségességét, valamint a halálozási kockázatukat.
Az EMA szerint a járvány kétéves tapasztalatai azt mutatják, hogy az EU idén ősszel és télen újabb hullámokkal nézhet szembe, ezért arra biztatja a tagállamokat, hogy fokozzák az egészségügyi rendszereik felkészítését. (MTI)
