Az Eli Lilly gyógyszergyár bejelentése szerint két újabb III. fázisú klinikai vizsgálat is kedvező eredményeket hozott a kísérleti szakaszban lévő elhízás elleni készítményénél, a retatrutidnál, így a vállalat 2027 első negyedévében benyújtja a forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet az amerikai gyógyszerhatósághoz.
Fotó: 123rf.com
Az egyik, III. fázisú klinikai vizsgálatban súlyosan elhízott, egyúttal szívbetegségben szenvedő felnőttek vettek részt, és a legmagasabb heti adagot kapó betegek testtömege átlagosan 22,6 százalékkal csökkent.
A retatrutid három különböző metabolikus hormont céloz meg: a GLP-1-et, a GIP-et és a glukagont. A vállalat jelenlegi injekciós elhízás elleni gyógyszere, a Zepbound, a GLP-1-et és a GIP-t célozza meg, míg a rivális Novo Nordisk (NOVOb.CO) Wegovy terméke csak a GLP-1-et célozza meg.
Lilly szerint egy 80 hetes, súlyos elhízásban és diagnosztizált szívbetegségben szenvedő felnőtteken végzett vizsgálat átlagosan 22,6%-os súlycsökkenést mutatott a retatrutid legmagasabb heti dózisa esetén. Az elemzők szerint az adatok megerősítették a retatrutid kategóriájában legjobb fogyási potenciálját, de a magas várakozások miatt valószínűleg nem mozdítják el jelentősen a részvényt.
„A fogyási eredmények már nem kiemelt jelentőségűek a korábbi retatrutid adatok alapján, de tovább erősítik pozícióját a Lilly bővülő kardiometabolikus portfóliójában” – mondták a Citi elemzői. A Lilly részvényei körülbelül 1%-kal estek a tőzsdei kereskedés előtti kereskedésben. A vállalat szerint a súlyos kardiovaszkuláris események mind a kezelési, mind a placebo csoportban ritkábban fordultak elő a vártnál. De ha csak a három legsúlyosabb eseményt – szívrohamot, stroke-ot és halált – mértük, a retatrutiddal kezelt betegeknél 12%-kal nagyobb volt a kockázat, mint a placebo csoportban.
