Az FDA, az Egyesült Államok gyógyszerengedélyező hatósága szeptember közepén fogadta el a Merck (illetve MSD) gyógyszergyár immunonkológiai készítményét, a Keytrudát. A készítmény az előrehaladott stádiumú, áttétes vagy nem operálható, terápiának ellenálló melanoma malignum kezelésére használható. Hatóanyaga a pembrolizumab, a PD1-receptorhoz kötődve aktiválja az immunrendszert, amely így képes szembeszállni a daganattal. Az eddigi vizsgálatok alapján a betegek nagy részénél tartós javulás érhető el vele. Az FDA szerint a Keytruda „áttörést hozó” szer, ám a Bristol és az Ono Pharmaceutical szerint szabadalmi védettséget sért. Az immunrendszer célzott befolyásolására irányuló onkológiai készítményektől a következő évtizedekben sokmilliárd dolláros forgalmat várnak, érthető tehát a gyógyszergyárak versengése.
