Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tavaly 104 új humángyógyszert ajánlott engedélyezésre, ezek közel mintegy 40 százaléka új terápia – írta az évet összegző üzenetében Emer Cooke, az EMA ügyvezető igazgatója.
Az ügynökség honlapján megjelent írásban megjegyzi, az új gyógyszerek értékelése mellett javasolták az azitromicin antibiotikum EU-ban történő alkalmazásának korlátozását az antimikrobiális rezisztencia terjedésének lassítása érdekében, továbbá többféle intézkedést a férfiak által androgén alopecia kezelésére használt finaszterid- és a dutaszteridtartalmú gyógyszerekhez köthető öngyilkossági késztetések kockázatának minimalizálására.
Az állatgyógyászat területén is 30 új készítményt ajánlott az EMA, köztük több új vakcinát is. Emer Cooke kiemelte, hogy elindult az európai gyógyszerhiány-figyelő platform, valamint azt is, hogy az EMA és a nemzeti gyógyszerhatóságok vezetői ambiciózus célokat tűztek ki az EU-ban zajló klinikai vizsgálatok számának növelésére, ezzel összefüggésben pedig megjelent egy új, az Európai Unió összes nyelvén elérhető klinikai vizsgálati térkép.
