Engedélyezték a Novavax-vakcina uniós forgalmazását

A jövő év első hónapjaiban érkezhetnek meg az első adagok

Az Európai Bizottság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Novavax amerikai biotechnológiai vállalat koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának. Ez a Covid-19 elleni ötödik vakcina, amelynek tömeges alkalmazása megkezdődhet az Európai Unióban.

A Novavax NVX-CoV2373 kódjelű, Nuvaxovid névre keresztelt vakcinája feltételes alkalmazásához hétfőn adta meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a pozitív ajánlást. A Novavax még november 17-én kérelmezte az EMA-nál az oltóanyag feltételes forgalomba hozatalának engedélyezését.

123rf.com

Az Európai Bizottság közleménye idézte Ursula von der Leyent, az Európai Bizottság elnökét, aki azt mondta: a vírus omikron variánsának gyors terjedése miatt gyorsítani kell az oltások beadását, beleértve a harmadik dózisokat is.

Az Európai Bizottság által kötött előzetes megállapodás értelmében az uniós tagországok kétszer 100 millió dózist vehetnek az Nuvaxovidból 2023-ig. 2022 első negyedévére a tagállamok mintegy 27 millió adagot rendeltek. (MTI)