Az EU megfontolja a rendkívüli jóváhagyás lehetőségét

Az Európai Bizottság fontolóra veszi a koronavírus elleni lehetséges vakcinák esetében az eddig alkalmazott engedélyezési folyamatnál gyorsabb, rendkívüli jóváhagyási eljárás kidolgozásának lehetőségét – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság szóvivője. ...

Egyetlen dózis Pfizer- vagy AstraZeneca-oltás is hatékony

Egy friss tanulmány szerint az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca, valamint a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű oltóanyaga már egyetlen dózis beadása után is hatékonyan veszi elejét a kórházi kezelést igénylő súlyos Covid-19 megbetegedés kialakulásának a koronavírus-fertőzött idősek körében. ...

Hazai koronavírus-vakcinát ígérnek 2022 végére

A jövő év végén megkezdődik a koronavírus elleni vakcina gyártása Debrecenben – jelentette be az innovációs és technológiai miniszter a hajdú-bihari kereskedelmi és iparkamara székházában tartott sajtótájékoztatón. ...

Visszahívott az OGYÉI egy vérnyomásgyógyszert

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) felfüggesztette a Meramyl HCT 5mg/25mg tabletta egyik gyártási tételének forgalmazását, és elrendelte a gyógyszertárakból történő visszagyűjtését – közölte honlapján a hatóság. ...

Kiterjesztik a bamlanivimab alkalmazását

Kiterjesztik a bamlanivimab nevű, koronavírus elleni gyógyszer alkalmazását a négy orvosegyetemre és a megyei kórházakra, miután befejeződött a szer kipróbálási szakasza a Dél-pesti Centrumkórházban és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben. ...

Vakcinacsalókra figyelmeztet az EU

Koronavírus-oltóanyagokkal kapcsolatos visszaélésekre figyelmeztette az Európai Unió csalás elleni hivatala (OLAF) hétfőn a tagállamok kormányait. ...

Felgyorsítják a mutációk elleni oltások engedélyeztetését

Gyorsított eljárással engedélyeztetik majd az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) fokozottan fertőzőképes mutációi ellen kifejlesztett oltásokat az Európai Unióban – mondta az Európai Bizottság egészségügyért felelős biztosa egy vasárnapi interjúban. ...

Az EMA megkezdte a CureVac-vakcina vizsgálatát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálatát (rolling review). ...