szabályozás címkével jelölt bejegyzések

1 2

A cél a jobb célzás

2024.01.17
A tanuló algoritmusok használata jelentős előnyökkel jár, ugyanakkor mint minden területen, veszélyeket is rejt magában. A szabályozással és a gyakorlati alkalmazással kapcsolatos felelősségteljes és etikus hozzáállással az iparág garantálhatja a betegek védelmét és a mesterséges intelligencia teljes potenciáljának kiaknázását. A ...

Csökkentett kockázatok

2020.10.29
Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatala (FDA) – a világ egyik legfontosabb egészségügyi hatósága – úgy határozott, hogy az IQOS alapvetően más típusú dohánytermék, mint a hagyományos cigaretta. Ezzel véget érhet egy lényegében ideológiai töltetű vita és lezárulhat ...

Csak terápiás javallat nélkül forgalmazhatók homeopátiás készítmények

2020.07.08
Július 1-jétől csak terápiás javallat nélkül forgalmazhatók homeopátiás gyógyszerek Magyarországon, mivel a forgalomban lévő készítmények esetében klinikai vizsgálattal nem igazolták az indikációjukat. Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI)  az MTI-hez eljuttatott közleményében az intézkedés indoklásánál hivatkozott a tavaly január ...

Az EU lazít trösztellenes politikáján a gyógyszergyártó cégekkel kapcsolatban

2020.04.18
Az EU lazít trösztellenes politikáján, hogy a gyógyszergyártó cégek együttműködhessenek a kórházak gyógyszerrel való ellátásában a koronavírus-járvány alatt – jelentette be az Európai Bizottság illetékes szóvivője a testület  sajtótájékoztatóján. A bizottság szerint a gyógyszerhiány időben történő megelőzése szükségessé teheti a ...

Megerősített együttműködés és koordináció

2020.03.06
A Foglalkoztatási, Szociálpolitikai, Egészségügyi és Fogyasztóvédelmi Tanács (EPSCO) a múlt év végén Brüsszelben megbeszélést tartott a jólléti gazdaság kulcsfontosságú elemét jelentő egészségügybe irányuló beruházások jövőjéről. A miniszterek véleményt cseréltek egészségügyi témákról, és ennek keretében kitértek különösen a mentális egészségnek, az ...

Hogyan születnek az Európai Unióban az árva gyógyszerek? 

2019.09.25
A ritka betegségek gyógyszerei nem ígérnek nagy forgalmat és gyors megtérülést, nem is vonzzák igazán a fejlesztőket. Ezt ellensúlyozhatják az „orphan” státuszú medicinák jogtulajdonosainak nyújtott kedvezmények. Az árva gyógyszer cím elnyerésének feltételeit az Európai Unióban közös szabályok rögzítik. Ezeket mutatjuk ...

Ideje lenne lecserélni a tiltás-kódexet!

2019.07.28
A patikai marketingre a meglehetősen szigorú törvényi előírásokon túl kamarai ajánlások is vonatkoznak. Utóbbiak több mint fél évtizede készültek, ezért indokolt megvizsgálni, hogy továbbra is időszerűek-e? A patikai marketingtevékenységre vonatkozó ajánlásokat 2013-ban dolgozta ki a Magyar Gyógyszerészi Kamara (MGYK). Akkor ...

Új lehetőségek a védjegyoltalomban

2019.04.30
A friss szabályváltozásoknak kétféle hozadéka van a vállalkozások számára: új típusú védjegyeket is lajstromba vetethetnek, illetve érdemes újragondolniuk a meglévő márkajelzőik sorsát is. Az Európai Bizottság 2008-ban fogott hozzá a védjegyszabályozás modern időknek megfelelő átdolgozásához. Ebből 2015 karácsonyára született meg ...

Az étrend-kiegészítők forgalmazása és reklámozása

2014.10.13
Veszélyes étrend-kiegészítők a piacon, megtévesztő étrend-kiegészítő reklámok – mindkét esetről gyakran hallani. De mi is az az étrend-kiegészítő? Hogyan kerül forgalomba? Milyen követelményeknek kell megfelelnie az ilyen termékek reklámjának? Étrend-kiegészítőnek azok az élelmiszerek minősülnek, amelyek koncentrált formában tartalmaznak tápanyagokat, egyéb ...
1 2